И ИСПЫТАНИЙ
Пенка для умывания существует в двух конструктивно несовместимых вариантах, и «Декларация ТР ТС 009/2011» на них оформляется по-разному. Помповый пенообразователь — обычный флакон с жидким концентратом, аэрозольный баллон — упаковка под давлением с п
Срок оформления — 3–7 рабочих дней. Ниже порядок работы по направлению «Пенка для умывания».
Определяем перечень регламентов и показателей для вашего кода ТН ВЭД
Испытываем образцы, получаем протокол аккредитованной лаборатории
Собираем доказательную базу и согласуем макет маркировки ЕАС
Регистрируем декларацию в ФГИС Росаккредитации по ЭЦП заявителя
Пенка для умывания существует в двух конструктивно несовместимых вариантах, и «Декларация ТР ТС 009/2011» на них оформляется по-разному. Помповый пенообразователь — обычный флакон с жидким концентратом, аэрозольный баллон — упаковка под давлением с пропеллентом внутри, и второй вариант тянет за собой требования, которых у косметики без давления просто нет.
Средства для очищения кожи лица подтверждаются декларацией ТР ТС 009/2011: продукция гигиенического назначения в перечень Приложения 12 не входит, поэтому государственная регистрация не требуется. Срок оформления — 10 рабочих дней, стоимость — от 8 000 ₽ по схеме 1д, от 19 500 ₽ по схеме 3д. Исключение одно: если умывалка позиционируется как детская, она автоматически уходит в Приложение 12 и требует СГР со сроком 60–80 дней.
Специфика группы в том, что продукт содержит поверхностно-активные вещества и контактирует со слизистой глаза. Регламент ограничивает перечень допустимых ПАВ и их концентрации, а для средств, попадающих в глаза при использовании, требуется подтверждение отсутствия раздражающего действия на слизистую. Это отличает умывалку от несмываемого крема, где такой проверки нет.
Проверки на разных этапах распределяются так:
Заявитель — резидент ЕАЭС. При импорте декларацию регистрирует уполномоченное изготовителем лицо или импортёр, приложив рецептуру с количественным составом, спецификации на сырьё и образцы для лаборатории.
Пенка отличается тем, что её ключевой потребительский параметр напрямую нормируется стандартом. По ГОСТ 31696-2012 определяют пенообразующую способность и устойчивость пены — для геля это второстепенный показатель, для пенки он профильный, и низкий результат означает несоответствие заявленному наименованию продукции.
Специфика связана и с упаковкой. Пенка выпускается либо в помповом пенообразующем диспенсере, где пена формируется механически из жидкого концентрата, либо в аэрозольном баллоне под давлением. В первом случае концентрат в лаборатории испытывают в исходном виде, а pH по ГОСТ 29188.2-91 измеряют до вспенивания. Во втором добавляется контроль герметичности и совместимости состава с пропеллентом, а условия хранения и транспортирования прописываются по требованиям к аэрозольной таре. ГОСТ 31695-2012 в этой позиции не применяется — гелевой структуры у продукта нет.
Аэрозольная версия добавляет к продукту газ-вытеснитель, и это меняет сразу несколько вещей. Пропеллент раскрывается в составе по номенклатуре INCI наравне с остальными компонентами. В маркировку выносят предупреждения о нахождении баллона под давлением, о недопустимости нагрева выше установленной температуры, прокалывания и сжигания, а также об огнеопасности при горючем газе. Условия перевозки и хранения аэрозольной упаковки регулируются отдельно от ТР ТС 009/2011, и это учитывают при планировании логистики, а не в момент выпуска декларации.
Помповая пенка проще в оформлении, но у неё своя особенность: продаваемый продукт — жидкость, а потребительское свойство — пена, которая образуется только в насадке. Отсюда практическое требование к испытаниям: образец подают в собственной таре с рабочим дозатором, потому что пенообразующая способность концентрата вне насадки ничего не говорит о конечном результате.
Что чаще всего идёт не так у пенок:
Розничные форматы устоялись: помповый флакон 150–200 мл, сменный блок-рефилл в дой-паке и аэрозольный баллон 150 мл. Рефилл требует отдельного внимания к маркировке — полная информация для потребителя размещается на самом пакете, поскольку он продаётся как самостоятельный товар, а не как часть комплекта с флаконом.
Декларирование идёт по схемам 1д (серийный выпуск) или 3д (партия) на основании собственных доказательств заявителя и протоколов испытаний аккредитованной лаборатории.
Классификация средств для умывания зависит от того, чем именно продукт очищает кожу — поверхностно-активными веществами или эмульсионной основой.
Граница проходит по функции, а не по консистенции. Гель для умывания с sodium laureth sulfate или коко-глюкозидом как основой — это 3401 30 000 0, даже если продавец называет его уходовым. Очищающее молочко, которое снимают ватным диском без смывания, остаётся в 3304 99 000 0. Ошибочный код означает несовпадение декларации с товаросопроводительными документами: партию не выпустят, а декларацию придётся переоформлять, поскольку код ТН ВЭД внесён в неё явно и правкой не устраняется.
Для старта достаточно минимального комплекта — недостающее поможем подготовить:
Декларация ТР ТС 009/2011 — 10 рабочих дней, от 8 000 ₽ по схеме 1д, от 19 500 ₽ по схеме 3д.
Смета фиксируется до старта работ и включает испытания, работу органа по сертификации и регистрацию в реестре ФГИС Росаккредитации. В процессе цена не меняется. Расчёт по вашей продукции — за 1 час.
С 2010 года REDICO оформил более 14 000 разрешительных документов. Собственный орган по сертификации и аккредитованная лаборатория с аттестатом 11НК35, штатные эксперты и ИИ-проверка кодов ТН ВЭД — расхождения находим раньше, чем их найдёт таможня.
Нужна ли отдельная декларация на аэрозольную версию пенки?
Да. Аэрозольный баллон отличается от помпового флакона составом за счёт пропеллента, конструкцией упаковки и требованиями к маркировке, поэтому это другая продукция, а не другая фасовка. Оформляется отдельная декларация ТР ТС 009/2011 — 10 рабочих дней, от 8 000 ₽ по схеме 1д, от 19 500 ₽ по схеме 3д — с собственными протоколами и собственным макетом маркировки с предупреждениями.
Как испытывают пенку: концентрат или готовую пену?
Образец подают в потребительской упаковке с работающим дозатором. Физико-химические показатели, включая водородный показатель, измеряют в жидком концентрате до вспенивания, а пенообразующую способность и устойчивость пены оценивают с учётом того, как продукт фактически выходит из насадки. Испытание концентрата без его штатной упаковки результата, пригодного для декларации, не даёт.
Какой pH допустим для средства для умывания?
Регламент задаёт диапазон, приемлемый для косметической продукции, а фактическое значение определяют по ГОСТ 29188.2-2014 и вносят в протокол. На практике синдетные гели и пенки держат в слабокислой области, близкой к pH кожи, а щелочные мыльные основы требуют отдельного обоснования и не совмещаются с заявлением о применении на чувствительной коже.
Нужно ли проверять действие на слизистую оболочку глаза?
Для средств умывания лица это профильный показатель, поскольку продукт при использовании неизбежно попадает в глаза. Оценка раздражающего действия входит в токсикологический блок испытаний. Особенно строго её проводят для составов, заявленных как средства для снятия макияжа с глаз.
Отличается ли оформление геля и пенки для умывания?
Форма оценки одна — декларация ТР ТС 009/2011 за 10 рабочих дней. Различается набор стандартов: к гелю применяют ГОСТ 31695-2012 на гели косметические, к пенке — ГОСТ 31696-2012 с определением пенообразующей способности. Различается и упаковка: аэрозольный или помповый диспенсер требует отдельного подтверждения работоспособности узла.
Что нужно от производителя для оформления декларации?
Рецептура с полным количественным составом в процентах, спецификации на поверхностно-активные вещества и консерванты, макет этикетки с составом по INCI, реквизиты производственной площадки и образцы для лаборатории. При наличии — действующие протоколы испытаний, если они получены в аккредитованной лаборатории и не истекли.
Косметическая продукция испытывается на микробиологическую чистоту, pH и токсичные элементы по ТР ТС 009/2011.
Назовите товар и код ТН ВЭД — эксперт определит перечень документов и точную цену.