ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
ТОВАРЫ ДЛЯ ДОМА

Декларация ГОСТ Р (ПП РФ 2425) — Капсулы для стирки

Капсулы для стирки подтверждаются декларацией о соответствии ГОСТ Р как товар бытовой химии из перечня ПП РФ 2425 — 10 рабочих дней, от 8 000 рублей. Водорастворимая оболочка с концентрированным составом повышает риск случайного контакта, поэтому в д

Рассчитать стоимость → +7 (495) 488-69-98

Как оформить документ по ГОСТ Р (ПП РФ №2425)

Срок оформления — 5–10 рабочих дней. Ниже порядок работы по направлению «Капсулы для стирки».

/01

Проверяем позицию товара в едином перечне ПП РФ №2425

/02

Подбираем профильный ГОСТ и методы испытаний по коду ОКПД 2

/03

Проводим испытания и оформляем протокол

/04

Регистрируем сертификат или декларацию ГОСТ Р в реестре ФСА

Капсулы для стирки подтверждаются декларацией о соответствии ГОСТ Р как товар бытовой химии из перечня ПП РФ 2425 — 10 рабочих дней, от 8 000 рублей. Водорастворимая оболочка с концентрированным составом повышает риск случайного контакта, поэтому в доказательную базу входят прочность плёнки, полнота растворения и предупредительная маркировка о хранении вне доступа детей.

Капсулы для стирки: обязательные документы

Капсулы декларируются по ГОСТ Р на общем для синтетических моющих средств основании: они включены в перечень продукции по ПП РФ 2425. Особенность формы выпуска в том, что концентрированный жидкий состав отделён от потребителя только плёнкой из поливинилового спирта толщиной в десятые доли миллиметра, и вся конструкция безопасности держится на её целостности до момента попадания в барабан.

Из этого следуют требования, не встречающиеся у порошков и гелей:

  • прочность оболочки при сжатии и на прокол подтверждается протоколом — капсула не должна раздавливаться в руке при обычном обращении;
  • упаковка обязана иметь защиту от вскрытия детьми и непрозрачные стенки, снижающие привлекательность капсулы как игрушки;
  • предупреждение о хранении вне доступа детей и меры первой помощи при попадании содержимого в рот и в глаза выносятся на видимую часть упаковки.

Проверяющие подходят к этой группе строже прочей бытовой химии: надзор проверяет исполнение упаковки и полноту предупреждений, маркетплейс — статус декларации в реестре ФГИС Росаккредитации и наличие возрастных предупреждений в карточке, таможня — наименование, изготовителя и код ТН ВЭД. Декларацию регистрируем в реестре, расчёт стоимости выполняем за 1 час.

Что меняется именно в этом исполнении

Капсула — единственная форма выпуска в группе, где предметом оценки становится не только состав, но и конструкция дозирующей единицы. В доказательную базу входят прочность оболочки из поливинилового спирта на сжатие и прокол, время полного растворения при 20 и при 40 градусах и стойкость плёнки к влажным рукам. Ни у порошка, ни у геля таких показателей нет: там дозирование выполняет потребитель, здесь оно заложено в изделие, и отказ оболочки означает либо недодозирование, либо прямой контакт с концентратом.

Второй самостоятельный узел — требования к упаковке как элементу безопасности. Непрозрачность, защёлка от вскрытия детьми, горькая добавка и предупредительная пиктограмма проверяются в рамках ГОСТ Р 51696-2000 наравне с токсикологией содержимого. Для многокамерных капсул массу определяют покамерно, а моющую способность по ГОСТ Р 52488-2005 снимают с целого изделия. Код ТН ВЭД — 3402 50 100 0 по содержимому; незаполненные оболочки и плёночное полотно ввозятся по полимерным кодам группы 39.

Выбор схемы оценки

Декларирование идёт по схемам (серийный выпуск) или (партия) на основании собственных доказательств заявителя и протоколов испытаний аккредитованной лаборатории.

Практика по этой группе

Капсула — самая опасная форма бытовой химии с точки зрения детского травматизма: яркая, мягкая, размером с конфету и с концентрированным щелочным содержимым. Мировая практика отвечает на это тремя мерами, и все они проверяются при оценке соответствия: горькая добавка на оболочке, непрозрачная упаковка с защёлкой, требующей осознанного усилия, и предупредительная пиктограмма на видимой стороне. Отсутствие любой из них — замечание надзора, а не рекомендация.

Вторая техническая особенность — многокамерность. Современная капсула содержит две-три несмешивающиеся фазы: моющий гель, отбеливающий или кондиционирующий концентрат, иногда энзимный блок. Перегородки между камерами тоже растворимы, и при неравномерном растворении в барабан попадает только часть состава. Поэтому массу содержимого определяют покамерно, а моющую способность снимают на целой капсуле, а не на извлечённом геле.

Маркировка содержит число капсул, массу одной, инструкцию по закладке в барабан до белья без снятия оболочки, запрет разрезания и деления капсулы, предупреждение о хранении в закрытой упаковке вне доступа детей, меры первой помощи, срок годности и данные изготовителя. Требование хранить капсулы сухими выносят отдельно: влага на руках или в шкафу склеивает их в неразделимый ком.

Что нужно от вас

Для старта достаточно минимального комплекта — недостающее поможем подготовить:

  • реквизиты заявителя (ИНН, ОГРН) и полные данные изготовителя с адресом производственной площадки;
  • перечень моделей и артикулов «Капсулы для стирки» с техническими характеристиками;
  • код ТН ВЭД — подберём по описанию, если его ещё нет;
  • техническая документация: ТУ, ГОСТ, руководство по эксплуатации, электрическая схема;
  • макет этикетки со знаком ЕАС;
  • для импорта — контракт, инвойс и письмо на ввоз образцов;

Сроки, цена, срок действия

Декларация ГОСТ Р (ПП РФ 2425) — 10 рабочих дней, от 19 000 ₽.

Добровольный сертификат — 25–30 рабочих дней, 12 000 ₽.

Смета фиксируется до старта работ и включает испытания, работу органа по сертификации и регистрацию в реестре ФГИС Росаккредитации. В процессе цена не меняется. Расчёт по вашей продукции — за 1 час.

С 2010 года REDICO оформил более 14 000 разрешительных документов. Собственный орган по сертификации и аккредитованная лаборатория с аттестатом 11НК35, штатные эксперты и ИИ-проверка кодов ТН ВЭД — расхождения находим раньше, чем их найдёт таможня.

Где чаще всего ошибаются

  1. Фасуют капсулы в прозрачную банку без защиты от вскрытия детьми. Надзор фиксирует несоответствие требованиям к упаковке потенциально опасной бытовой химии, а маркетплейс снимает карточку после первой жалобы на инцидент с ребёнком.
  2. Снимают протоколы растворимости только на длинной программе при 40 градусах. На коротком холодном цикле оболочка не растворяется полностью, куски плёнки остаются на белье, и заявленный на упаковке режим применения протоколами не подтверждается.
  3. Хранят и перевозят капсулы без контроля влажности. Оболочки слипаются в монолит, партия теряет соответствие требованиям к внешнему виду по ГОСТ 32478-2013 и не проходит входной контроль торговой сети.

Программа испытаний

Капсула объединяет концентрат и водорастворимую плёнку, поэтому к обычным показателям стирки добавляется поведение оболочки. Плёнка должна оставаться целой в упаковке и полностью расходиться в барабане, иначе на белье остаются следы. Отрицательный результат чаще всего дают слипание капсул после хранения во влажном помещении, неполное растворение оболочки в холодной воде и отклонение массы дозы от заявленной.

  • Внешний вид капсулы и целостность оболочки — ГОСТ 32478. Капсулы осматривают визуально на отсутствие подтёков, слипания и деформации, оболочку проверяют на герметичность лёгким сжатием.
  • Растворимость оболочки в воде — ГОСТ Р 52488. Капсулу помещают в воду заданной температуры при перемешивании и фиксируют время полного растворения плёнки и высвобождения содержимого.
  • Моющая способность — ГОСТ 22567.3. Искусственно загрязнённые образцы ткани отстирывают в стандартном режиме и оценивают прирост белизны фотометрически относительно эталона.
  • Концентрация водородных ионов (pH) рабочего раствора — ГОСТ 22567.5. Раствор заданной концентрации измеряют потенциометрически со стеклянным электродом при температуре 20 градусов Цельсия.
  • Пенообразующая способность — ГОСТ 22567.1. Раствор вспенивают в стандартных условиях и замеряют высоту столба пены сразу и через фиксированный интервал времени.
  • Массовая доля поверхностно-активных веществ — ГОСТ Р 52488. Содержимое капсулы разбавляют и определяют содержание анионных ПАВ двухфазным титрованием с пересчётом на дозу.
  • Масса содержимого одной капсулы — ГОСТ Р 52488. Капсулы взвешивают поштучно на весах с ценой деления не более 0,01 г и сравнивают среднее значение с номинальной дозой.
  • Класс опасности по степени воздействия на организм — ГОСТ 12.1.007. Опасность оценивают по показателям острой токсичности компонентов рецептуры и относят продукцию к соответствующему классу.

Отбор и подготовка образцов

Пробу берут от партии одной даты фасовки, вскрывая паллету в нескольких местах: не менее трёх точечных проб, из которых составляют объединённую. Капсулы передают в заводском контейнере и не пересыпают — влага воздуха и контакт с руками повреждают плёнку. Контейнер опечатывают ярлыком с номером партии, датой отбора и подписями сдающего и принимающего. Повторный отбор лаборатория вправе запросить при слипшихся капсулах, подтёках концентрата и нарушенной пломбе. Каждую рецептуру и каждый типоразмер дозы оформляют самостоятельным образцом, даже если линейка продаётся под общим наименованием.

  • Сколько образцов — 3 потребительские упаковки в заводской укупорке, суммарно не менее 30 капсул.
  • Размер образца — капсула номинальной массой от 15 до 45 г; упаковка-контейнер с плотной крышкой.
  • Как отбирают — точечные пробы от партии одной даты фасовки из разных мест штабеля с последующим составлением объединённой пробы.
  • Контрольный образец — контрольный образец хранят в закрытом контейнере при температуре от 10 до 25 градусов Цельсия и относительной влажности не выше 60 процентов в течение срока годности партии.

Коротко о главном

Нужна ли на капсулы отдельная декларация, если есть на гель той же марки?

Да. У капсулы другая рецептура — более концентрированная и разделённая на камеры, — а также собственные показатели: прочность оболочки, время растворения, масса содержимого. Ни один из них у наливного геля не определяется, поэтому требуются самостоятельные протоколы по ГОСТ 32478-2013 и отдельная регистрация декларации.

Можно ли разрезать капсулу для половинной дозы?

Нет, и запрет на это выносится в маркировку. Содержимое концентрированное и щелочное, при разрезании оно попадает на кожу и в глаза, а токсикологическая оценка проводилась исходя из того, что потребитель с составом не контактирует. Капсулу закладывают целиком в барабан до белья.

Почему на белье остаются куски плёнки?

Оболочка из поливинилового спирта рассчитана на определённые температуру и продолжительность цикла. На коротких холодных программах и при перегрузке барабана она не успевает раствориться. В испытаниях время растворения определяют при 20 и при 40 градусах, и на упаковке указывают только те режимы, которые подтверждены протоколом.

Какие требования предъявляются к упаковке капсул?

Упаковка должна быть непрозрачной или ограничивающей обзор, иметь защёлку или иной механизм, требующий осознанного усилия для открывания, и нести предупреждение о хранении вне доступа детей на видимой стороне. Дополнительно применяют горькую добавку на оболочке. Исполнение упаковки проверяется в рамках требований безопасности по ГОСТ Р 51696-2000.

Разобраться в процедуре

Этот же документ в других разделах

Обзорные страницы

Похожие направления сертификации

ГОСТы, методики испытаний и проверяемые показатели

По ПП №2425 продукция подтверждается по национальным стандартам ГОСТ Р: испытания проводятся по профильному ГОСТ на конкретный вид продукции с проверкой показателей назначения и безопасности.

СТАНДАРТЫ И МЕТОДИКИ
ПП РФ №2425Единый перечень продукции, подлежащей сертификации и декларированию по ГОСТ Р
Профильный ГОСТ вида продукцииТехнические условия и методы испытаний (определяется по коду ОКПД 2)
ГОСТ Р 1.0-2012Стандартизация в РФ. Основные положения
ЧТО ПРОВЕРЯЮТ В ЛАБОРАТОРИИ
Физико-механические показатели Показатели назначения Показатели безопасности Внешний вид и геометрия Устойчивость к воздействиям Маркировка и комплектность

Коды ТН ВЭД и форма оценки соответствия

Позиции реестра, к которым чаще всего относится продукция «Капсулы для стирки».

8450 19 000 0, 8479 89 970 7
Устройства для стирки белья ультразвуковые
Позиция официального перечня продукции ТР ТС 004/2011, подлежащей обязательной сертификации
ТР ТС 004/2011
8450 11–19
Машины стиральные
Позиция официального перечня ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS ЕАЭС) — форма оценки соответствия: декларирование
8421 12 000 0, 8451 21 000
Сушильные барабаны, центрифуги
Позиция официального перечня ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS ЕАЭС) — форма оценки соответствия: декларирование
8451 30 000 0, 8516 40 000 0
Утюги, гладильные машины, парогенераторы
Позиция официального перечня ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS ЕАЭС) — форма оценки соответствия: декларирование
8508
Пылесосы, системы пылесосные (сухой и влажной чистки)
Позиция официального перечня ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS ЕАЭС) — форма оценки соответствия: декларирование
8479 89 970 8
устройства для стирки белья ультразвуковые
ТР ТС 004/2011 · коды по ред. до 2022 г., сверить с ТН ВЭД ЕАЭС · ТРЕБУЕТ СВЕРКИ: ГС-2022: 3D-принтеры перенесены в новую позицию 8485 · ⚠ Перечень ТР РФ (ФЗ-123 и др.) устарел — форма на проверке
ТР ТС 004/2011

Подбор носит справочный характер. Открыть полный реестр ТН ВЭД →

Другая продукция раздела «Товары для дома»

Все направления раздела (645) →

Рассчитаем стоимость за 1 час

Назовите товар и код ТН ВЭД — эксперт определит перечень документов и точную цену.

Калькулятор стоимости Приложение REDICO