ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
МЕДИЗДЕЛИЯ

Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка — регистрационное удостоверение Росздравнадзора

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора для товаров «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка» — подбор схемы, испытания, регистрация. Работаем по России и ЕАЭС с 2010 года.

Рассчитать стоимость → +7 (495) 488-69-98

Как оформить регистрационное удостоверение (РУ)

Срок оформления — от 1,5 месяцев. Ниже порядок работы по направлению «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка».

/01

Классификация изделия по классу потенциального риска

/02

Технические и токсикологические испытания, клиническая оценка

/03

Экспертиза качества и безопасности в подведомственном учреждении

/04

Регистрация в Росздравнадзоре и внесение в госреестр медизделий

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора на продукцию «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка»

Перед выводом товаров «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка» на рынок нужно получить регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Это требование законодательства РФ о медицинских изделиях: регистрацию проверяют Росздравнадзор, заказчики по 44-ФЗ и маркетплейсы при модерации карточек.

Регистрация ведётся Росздравнадзором, сведения публикуются в государственном реестре медицинских изделий. Проверить запись может любой заказчик, поэтому досье должно быть безупречным по составу.

Когда документ нужен обязательно

Документ нужен и производителю, и импортёру, и продавцу — ответственность за товар без документов несёт тот, кто вводит его в обращение. Проверки инициируют Роспотребнадзор, Росаккредитация и сами площадки: штраф за продажу без документа доходит до сотен тысяч рублей, а партию могут изъять.

Какие сведения потребуются

Для старта достаточно минимального комплекта — недостающее поможем подготовить:

  • реквизиты заявителя (ИНН, ОГРН) и данные изготовителя, включая адреса производственных площадок;
  • описание продукции: состав или материалы, назначение, модели, артикулы и торговая марка;
  • код ТН ВЭД — если его нет, подберём по описанию товара и проверим по перечням;
  • техническая документация: ТУ, ГОСТ, паспорт, руководство по эксплуатации или спецификация;
  • макет этикетки и маркировки единым знаком обращения ЕАС;
  • для импорта — внешнеторговый контракт, инвойс и письмо на ввоз образцов;
  • ранее полученные протоколы и документы, если продлеваете или расширяете область.

Как проходит оформление

Сначала определяем класс потенциального риска изделия — от него зависят объём испытаний и срок регистрации. Проводим технические и токсикологические испытания, клиническую оценку, готовим регистрационное досье и подаём его в Росздравнадзор. Далее следует экспертиза качества, эффективности и безопасности в подведомственном учреждении, после чего изделие вносится в государственный реестр медицинских изделий. Сопровождаем процедуру целиком, включая ответы на запросы экспертов.

Испытания: что проверяют в лаборатории

Образцы «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка» испытывают по методикам профильных ГОСТов: физико-механические показатели, безопасность материалов, гигиенические и эксплуатационные характеристики, полнота и достоверность маркировки. Работаем без «серых» протоколов — каждая запись подтверждена реальными измерениями, что защищает документ от аннулирования при проверках Росаккредитации и снимает риск возврата партии.

Ошибки, из-за которых документы аннулируют

  • протоколы испытаний без реальных образцов — самая частая причина отмены документа и внеплановой проверки;
  • неверный код ТН ВЭД: товар попадает не в тот перечень, и форма оценки выбрана ошибочно;
  • маркировка не соответствует документу — расходятся наименование, изготовитель или срок годности;
  • указан несуществующий или недействующий изготовитель либо площадка производства;
  • область распространения документа не покрывает весь ассортимент, который ввозится по контракту.

Сроки, стоимость и срок действия

Стандартный срок — от 1,5 месяцев; при готовом комплекте документов и типовой продукции процедура идёт быстрее. Документ действует бессрочно. В смету входят испытания, работа органа и регистрация в государственном реестре медицинских изделий — цена фиксируется договором до старта работ и не меняется в процессе.

Оформление по России и ЕАЭС

Работаем по всей России: Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Казань, Ростов-на-Дону, Владивосток — образцы принимаем транспортными компаниями, документы отправляем курьером или оригиналом почтой. Для импортёров из Китая, Турции, Индии и стран СНГ готовим письмо на ввоз образцов и сопровождаем таможенное оформление.

С 2010 года центр REDICO оформил более 14 000 разрешительных документов на медизделия и смежные группы товаров. Собственный орган по сертификации, аккредитованная лаборатория 11НК35, штатные эксперты и ИИ-контроль кодов ТН ВЭД — ошибки находим раньше, чем их найдёт таможня. Проверить форму оценки для вашего товара можно в реестре ТН ВЭД, подробности об услуге — на странице «РУ на медизделия». Расчёт стоимости и схема работ — бесплатно, в течение часа.

ГОСТы, методики испытаний и проверяемые показатели

Медицинские изделия проходят технические, токсикологические, а при необходимости клинические испытания в аккредитованных центрах по правилам ПП РФ №1416.

СТАНДАРТЫ И МЕТОДИКИ
ГОСТ ISO 10993-1-2021Изделия медицинские. Оценка биологического действия. Часть 1
ГОСТ ISO 10993-5-2011Исследования цитотоксичности in vitro
ГОСТ Р 50444-2020Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ГОСТ ISO 11135-2017 / 11137Стерилизация медицинской продукции
ЧТО ПРОВЕРЯЮТ В ЛАБОРАТОРИИ
Биосовместимость Цитотоксичность Стерильность Функциональные характеристики Электробезопасность (для приборов) Точность измерений Токсикологические показатели Механическая прочность

Коды ТН ВЭД и форма оценки соответствия

Позиции реестра, к которым чаще всего относится продукция «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка».

3304 99
Средства для/после искусственного загара (автозагары, бронзаторы, солярий-косметика)
Прил. 12, п. «искусственный загар»
ТР ТС 009 (косметика)
3307 10–30
Средства до/после бритья, дезодоранты, соли и пены для ванн
ТР ТС 009 (косметика)
из 3307 10 000 0
26. Средства косметические, используемые до, во время или после бритья (за исключением: изготовленных с использованием наноматериалов; квасцов в виде кубиков и кровоостанавливающих карандашей)
Под меру подпадает НЕ вся товарная позиция — принадлежность определяется по наименованию товара (примечание к перечню: руководствоваться и кодом, и наименованием). ТР ТС 009/2011 · коды по ред. до 2022 г., сверить с ТН ВЭД ЕАЭС
ТР ТС 009/2011
из 3307 10 000 0
27. Средства косметические, используемые до, во время или после бритья, изготовленные с использованием наноматериалов; (за исключением: квасцов в виде кубиков и кровоостанавливающих карандашей)
Под меру подпадает НЕ вся товарная позиция — принадлежность определяется по наименованию товара (примечание к перечню: руководствоваться и кодом, и наименованием). ТР ТС 009/2011 · коды по ред. до 2022 г., сверить с ТН ВЭД ЕАЭС
ТР ТС 009/2011
8708 95 990 9
Подушки безопасности
ТР ТС 018/2011 · Решение Коллегии ЕЭК № 77 от 14.07.2015 (ред. № 30 от 21.03.2017, № 192 от 28.12.2021); п. 35
3923, 7010 и др.
Упаковка для лекарственных средств и медизделий (блистеры, фарм. флаконы)
Оценивается в составе регистрационного досье ЛС/МИ
ТР ТС 005 (упаковка)

Подбор носит справочный характер. Открыть полный реестр ТН ВЭД →

Частые вопросы

Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка: какой документ нужен?

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора для товаров «Средства реабилитации после операций ортопедическая подушка» — подбор схемы, испытания, регистрация. Работаем по России и ЕАЭС с 2010 года. Точная форма оценки соответствия определяется по коду ТН ВЭД, составу и назначению товара — эксперт Redico подтверждает её бесплатно за 1 час.

Сколько времени занимает оформление?

Ориентировочный срок — от 1,5 месяцев с момента получения образцов и полного комплекта сведений о продукции. Испытания проводятся в собственной аккредитованной лаборатории, поэтому сроки не зависят от очереди сторонних лабораторий.

Какие документы нужны от заявителя?

Реквизиты заявителя и изготовителя, описание и состав продукции, код ТН ВЭД, техническая документация (ТУ, ГОСТ или спецификация), макет этикетки, для импорта — контракт и инвойс. Недостающее поможем подготовить.

Оформляете документы на другую продукцию раздела «Медицинские изделия»?

Да. В разделе «Медицинские изделия» мы работаем со всеми группами товаров: подбираем регламенты, проводим испытания и регистрируем документы в реестрах ФГИС Росаккредитации.

Другая продукция раздела «Медицинские изделия»

Все направления раздела (542) →

Рассчитаем стоимость за 1 час

Назовите товар и код ТН ВЭД — эксперт определит перечень документов и точную цену.