ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
МЕДИЗДЕЛИЯ

Рентгеновское оборудование проявочная техника — рУ Росздравнадзора

Документы для производства и импорта товаров «Рентгеновское оборудование проявочная техника»: РУ Росздравнадзора, срок — от 1,5 месяцев, сопровождение до внесения в реестр.

Рассчитать стоимость → +7 (495) 488-69-98

Как оформить регистрационное удостоверение (РУ)

Срок оформления — от 1,5 месяцев. Ниже порядок работы по направлению «Рентгеновское оборудование проявочная техника».

/01

Классификация изделия по классу потенциального риска

/02

Технические и токсикологические испытания, клиническая оценка

/03

Экспертиза качества и безопасности в подведомственном учреждении

/04

Регистрация в Росздравнадзоре и внесение в госреестр медизделий

РУ Росздравнадзора на продукцию «Рентгеновское оборудование проявочная техника»

Продукция «Рентгеновское оборудование проявочная техника» подлежит государственной регистрации по правилам Российской Федерации: на неё оформляется РУ Росздравнадзора. Без записи в государственном реестре медизделий продажа и ввоз запрещены, а участие в тендерах невозможно.

Регистрация ведётся Росздравнадзором, сведения публикуются в государственном реестре медицинских изделий. Проверить запись может любой заказчик, поэтому досье должно быть безупречным по составу.

Когда документ нужен обязательно

Документ нужен и производителю, и импортёру, и продавцу — ответственность за товар без документов несёт тот, кто вводит его в обращение. Проверки инициируют Роспотребнадзор, Росаккредитация и сами площадки: штраф за продажу без документа доходит до сотен тысяч рублей, а партию могут изъять.

Какие сведения потребуются

Для старта достаточно минимального комплекта — недостающее поможем подготовить:

  • реквизиты заявителя (ИНН, ОГРН) и данные изготовителя, включая адреса производственных площадок;
  • описание продукции: состав или материалы, назначение, модели, артикулы и торговая марка;
  • код ТН ВЭД — если его нет, подберём по описанию товара и проверим по перечням;
  • техническая документация: ТУ, ГОСТ, паспорт, руководство по эксплуатации или спецификация;
  • макет этикетки и маркировки единым знаком обращения ЕАС;
  • для импорта — внешнеторговый контракт, инвойс и письмо на ввоз образцов;
  • ранее полученные протоколы и документы, если продлеваете или расширяете область.

Как проходит оформление

Сначала определяем класс потенциального риска изделия — от него зависят объём испытаний и срок регистрации. Проводим технические и токсикологические испытания, клиническую оценку, готовим регистрационное досье и подаём его в Росздравнадзор. Далее следует экспертиза качества, эффективности и безопасности в подведомственном учреждении, после чего изделие вносится в государственный реестр медицинских изделий. Сопровождаем процедуру целиком, включая ответы на запросы экспертов.

Испытания: что проверяют в лаборатории

Образцы «Рентгеновское оборудование проявочная техника» испытывают по методикам профильных ГОСТов: физико-механические показатели, безопасность материалов, гигиенические и эксплуатационные характеристики, полнота и достоверность маркировки. Работаем без «серых» протоколов — каждая запись подтверждена реальными измерениями, что защищает документ от аннулирования при проверках Росаккредитации и снимает риск возврата партии.

Ошибки, из-за которых документы аннулируют

  • протоколы испытаний без реальных образцов — самая частая причина отмены документа и внеплановой проверки;
  • неверный код ТН ВЭД: товар попадает не в тот перечень, и форма оценки выбрана ошибочно;
  • маркировка не соответствует документу — расходятся наименование, изготовитель или срок годности;
  • указан несуществующий или недействующий изготовитель либо площадка производства;
  • область распространения документа не покрывает весь ассортимент, который ввозится по контракту.

Сроки, стоимость и срок действия

Срок оформления — от 1,5 месяцев с момента получения образцов и полного комплекта сведений. Срок действия: бессрочно. Стоимость зависит от количества моделей, числа регламентов и выбранной схемы: точную смету готовим за 1 час после получения описания товара — без «вилок» и скрытых доплат за срочность. Итоговый документ публикуется в государственном реестре медицинских изделий, ссылку на запись передаём вместе с оригиналом.

Оформление по России и ЕАЭС

Оформляем документы для поставщиков из любого региона России и стран ЕАЭС. Образцы можно передать в офис в Москве или отправить транспортной компанией — приёмку и возврат берём на себя. Импортёрам помогаем с ввозом образцов, переводом технической документации и требованиями к маркировке на русском языке.

С 2010 года центр REDICO оформил более 14 000 разрешительных документов на медизделия и смежные группы товаров. Собственный орган по сертификации, аккредитованная лаборатория 11НК35, штатные эксперты и ИИ-контроль кодов ТН ВЭД — ошибки находим раньше, чем их найдёт таможня. Проверить форму оценки для вашего товара можно в реестре ТН ВЭД, подробности об услуге — на странице «РУ на медизделия». Расчёт стоимости и схема работ — бесплатно, в течение часа.

ГОСТы, методики испытаний и проверяемые показатели

Медицинские изделия проходят технические, токсикологические, а при необходимости клинические испытания в аккредитованных центрах по правилам ПП РФ №1416.

СТАНДАРТЫ И МЕТОДИКИ
ГОСТ ISO 10993-1-2021Изделия медицинские. Оценка биологического действия. Часть 1
ГОСТ ISO 10993-5-2011Исследования цитотоксичности in vitro
ГОСТ Р 50444-2020Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ГОСТ ISO 11135-2017 / 11137Стерилизация медицинской продукции
ЧТО ПРОВЕРЯЮТ В ЛАБОРАТОРИИ
Биосовместимость Цитотоксичность Стерильность Функциональные характеристики Электробезопасность (для приборов) Точность измерений Токсикологические показатели Механическая прочность

Коды ТН ВЭД и форма оценки соответствия

Позиции реестра, к которым чаще всего относится продукция «Рентгеновское оборудование проявочная техника».

8443 39, 8472 10 000 0, 8472 90
Копировальные машины и иное офисное оборудование
Позиция официального перечня ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS ЕАЭС) — форма оценки соответствия: декларирование
9032 10 200, 8536 50 800, 8537 10 910
Автоматические устройства управления бытовым электрооборудованием, Техническ…
Сертификатов в выгрузке: 3
ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
8418 10–29
Холодильники и морозильники бытовые
Единый сертификат на два ТР; хладагент указываем в описании
8415 10
Кондиционеры бытовые (сплит-системы, мобильные)
Wi-Fi-модуль → проверка 2.16 (РЭС); нотификация НЕ нужна — 8415 вне перечня 2.19
8450 11–19
Стиральные машины бытовые (до 10 кг)
8451 21
Сушильные машины бытовые

Подбор носит справочный характер. Открыть полный реестр ТН ВЭД →

Частые вопросы

Рентгеновское оборудование проявочная техника: какой документ нужен?

РУ Росздравнадзора. Документы для производства и импорта товаров «Рентгеновское оборудование проявочная техника»: РУ Росздравнадзора, срок — от 1,5 месяцев, сопровождение до внесения в реестр. Точная форма оценки соответствия определяется по коду ТН ВЭД, составу и назначению товара — эксперт Redico подтверждает её бесплатно за 1 час.

Сколько времени занимает оформление?

Ориентировочный срок — от 1,5 месяцев с момента получения образцов и полного комплекта сведений о продукции. Испытания проводятся в собственной аккредитованной лаборатории, поэтому сроки не зависят от очереди сторонних лабораторий.

Какие документы нужны от заявителя?

Реквизиты заявителя и изготовителя, описание и состав продукции, код ТН ВЭД, техническая документация (ТУ, ГОСТ или спецификация), макет этикетки, для импорта — контракт и инвойс. Недостающее поможем подготовить.

Оформляете документы на другую продукцию раздела «Медицинские изделия»?

Да. В разделе «Медицинские изделия» мы работаем со всеми группами товаров: подбираем регламенты, проводим испытания и регистрируем документы в реестрах ФГИС Росаккредитации.

Другая продукция раздела «Медицинские изделия»

Все направления раздела (542) →

Рассчитаем стоимость за 1 час

Назовите товар и код ТН ВЭД — эксперт определит перечень документов и точную цену.